提交审批深圳医疗器械证

深圳三类医疗器械许可证办理条件

三类医疗器械是其风险较大的一类器械，如没有专业人员严格按照规范使用，会对人体造成巨大的伤害。而在深圳经营三类医疗器械就必须拥有医疗器械经营许可证方可正常经营。那么办理许可证的条件有哪些?首先是人员，办理许可证需要有相对应专业的质量负责人保障经营的安全。法人及企业负责人，法人可兼任企业负责人。大专以上的学历要求。其次是地址。深圳办理许可证相关部门会派工作人员来勘察场地，办公场所，库房等是否符合要求，并且会有一些专业性的问题考察是否对着行业有一定的了解。

明确医疗器械注册的具体流程程序

申请医疗器械注册之前，建议大家需要明确整个流程步骤，还要明确申请注册的具体程序要求，这样就能提前做好充分准备。，各项材料手续都要准备充足，还要符合相关审批要求，必须要保证自己提供的材料合法真实。

咨询相关部门了解清楚条件要求

提前咨询相关部门了解医疗器械注册的具体要求条件，只有清楚相关条件要求之后，才能做好充分准备，按照具体要求提交申请，然后准备相关材料，这对提高申请审批注册，成功率会有很大帮助，还会让你的企业经营更合法。

委托给专业正规公司辅助注册办理

选择专业正规公司进行辅助注册办理，这就申请医疗器械注册来说会有很大帮助，因为整个流程可节省很多时间，专业团队具有丰富经验，能快速提高申请注册成功率，快速通过审批之后就能符合合法经营要求。医疗器械注册是各大医疗企业在经营之前必须要申请的许可证，只有经过注册审批之后才能获得营业执照，这样就能获得组织机构代码证，这对企业合法经营来说有着非常重要的影响和决定作用。

医疗器械广告审查受理要求：

（一）发布医疗器械广告的申请人必须是医疗器械注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业；

（二）申请人可以委托代理人办理医疗器械广告审查申请；

（三）医疗器械广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出；