当进行医疗器械许可证办理的时候，光是资料就要准备很多。但是一些人没有足够的时间去准备，甚至对于资料准备等流程并不是特别了解。那么这个时候可以选择博金代办机构。这类专业的医疗器械许可代办机构可以全程代办业务，从接受你的代办任务开始就着手准备全面的资料等。这样一来就能为客户节约时间和精力。客户就能将人力物力投入到很重要的事情中。现在更多人倾向于和医疗器械许可代办机构合作。因为这类机构代办的成功率更高。一些人自己办理因为资料不充分，不符合规定等，会导致办理失败。但是像博金这样大型的代办机构内部有经验丰富的工作人员为你安排办理事项，不仅如此大家还能实时查询办理进度，更加放心。

办理三类医疗器械经营许可证人员要求如下：

企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。经营植入介入类或诊断试剂类产品及经营其他类别超过10个类别的应设立不少于3人的质量管理机构，其余可设专职质量管理员。企业负责人大专以上学历。质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。质量管理、验收、采购、仓储、养护等岗位人员应当具有相关专业中专以上学历或者初级以上技术职称。

办理三类医疗器械经营许可证的工作人员必须不少于5名，并且所有人员需要在场！

注：相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业。