办理深圳医疗器械经营许可证的流程和注意事项：

第一阶段：申请办理：药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定；（申请办理需要填写多达近百份资料，受理申请人员如发现任何一处资料填写出现问题就需要退回修改，如发现重大不符合项则直接拘申）

第二阶段：现场审查：即药监部门指派一至三名审核员至企业经营现场审核，审核方式为现场提问考核及现场查看考核，如实记录审核信息并给出审核结论，如不符合要求可要求企业进行整改直至整改符合要求，如整改后礽不满足要求的给出不予许可通知；（审核的目的为：审核企业经营现场的合法性、符合性和真实性，如发现没有按照法律法规、规章制度实施的，审核结论将直接影响是否能通过审核，最终影响是企业否能取得经营许可资格）

第三阶段：审评、公示、发证：即经药监部门领导审批相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，如通过审评的在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。（一致性、合法性、符合性是关键）

经营销售医疗器械的企业如果想要申请医疗器械经营许可证，建议大家需要了解申请医疗器械经营许可证的具体条件和要求，在符合条件要求之后，就要根据具体标准准备相关的材料，申请材料还需要符合下面这些要求标准。提供的医疗器械经营许可证申请材料，必须要保证所有材料都真实合法，符合申请的相关要求标准，这是必然前提预测，同时还要确保所有的材料的内容真实，自己要承担提供材料内容的法律责任。提供给相关机构的医疗器械经营许可证申请材料，必须要保证所有材料的内容完整，而且内容清晰，还要加盖申请人或单位的公章，注明申请日期，所有的申请表格都要电脑打字来填写，按照当地地区的具体要求进行更细致的准备。